{"id":7387,"date":"2022-03-21T08:18:08","date_gmt":"2022-03-21T07:18:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lebenshilfe-dillenburg.de\/?p=3607"},"modified":"2026-01-30T12:09:38","modified_gmt":"2026-01-30T11:09:38","slug":"down-syndrom-ist-nie-gleich-down-syndrom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lebenshilfe-dillenburg.de\/leicht\/down-syndrom-ist-nie-gleich-down-syndrom\/","title":{"rendered":"&#8222;Down-Syndrom ist nie gleich Down-Syndrom&#8220;"},"content":{"rendered":"<p>Ein Schmatzer f\u00fcr H\u00fcndin \u201eSchnitzel\u201c. Sie und ihre beiden Welpen springen aufgeregt um Julian herum. Dieser lacht laut auf und flitzt davon. Momentaufnahme im Leben der Familie Rischa in A\u00dflar. Dass ihr Sohn mit drei Jahren problemlos laufen w\u00fcrde, hat Siggi Rischa nicht zu hoffen gewagt. Julian hat das Down-Syndrom. Eine Diagnose, die das Leben der Rischas von einem Moment auf den anderen v\u00f6llig auf den Kopf gestellt hat.<!--more--><\/p>\n<p>Es war der 17. Dezember 2018, als Julian auf die Welt kam. Zwei Monate vor dem errechneten Geburtstermin. Eine Hochrisikoschwangerschaft mit besonderer Vorgeschichte. Denn die Rischas hatten die Hoffnung auf ein Kind nach sieben gescheiterten k\u00fcnstlichen Befruchtungen bereits fast aufgegeben. Einen letzten Versuch sollte es geben \u2013 und dieser war erfolgreich. Die Lehrerin der Gewerblichen Schulen in Dillenburg wei\u00df heute noch, wie sie gerade Teil einer Pr\u00fcfungskommission war, als der Anruf kam. \u201eFrau Rischa, Sie sind schwanger.\u201c<\/p>\n<p>W\u00e4hrend der Schwangerschaft ergab der Ultraschall bei der Nackenfaltenmessung eine minimale Abweichung. Es folgte ein Bluttest. Sicherheitshalber. Um festzustellen, ob das Kind das Down-Syndrom haben k\u00f6nnte. Das Ergebnis: Die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby mit diesem Gendefekt auf die Welt kommen k\u00f6nne, liege bei 1:20.000. \u201eDas war nat\u00fcrlich eine Erleichterung, Aber egal, wie das Ergebnis gewesen w\u00e4re \u2013 f\u00fcr mich stand fest: Ich behalte das Kind sowieso.\u201c<\/p>\n<p>Der Bluttest, der fr\u00fcher noch privat gezahlt werden musste, ist ab diesem Jahr Kassenleistung. Eine Entwicklung, die Siggi Rischa nicht weiter verwundert \u2013 ebenso wenig wie die Tatsache, dass neun von zehn Kindern mit Down-Syndrom inzwischen abgetrieben werden. \u201eIn unserer Gesellschaft steht Perfektion an erster Stelle. So gesehen ist das eine Statistik, die in unsere heutige Welt passt. Und ich denke auch, dass man Frauen nicht verurteilen darf, wenn sie sich dem gesellschaftlichen Druck nicht gewachsen sehen. Denn ein Kind mit Down-Syndrom entspricht nun mal nicht den gesellschaftlichen Anspr\u00fcchen von Perfektion.\u201c<\/p>\n<figure id=\"attachment_3609\" aria-describedby=\"caption-attachment-3609\" style=\"width: 450px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-3609\" src=\"https:\/\/lebenshilfe-dillenburg.de\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/julian-baby-450x600.jpg\" alt=\"\" width=\"450\" height=\"600\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-3609\" class=\"wp-caption-text\">Julian ist ein \u00dcberlebensk\u00e4mpfer \u2013 seit seiner Geburt (Foto: Rischa)<\/figcaption><\/figure>\n<p>Als Julian per Kaiserschnitt auf die Welt kam, hatte Siggi Rischa schnell die Vermutung, dass ihr Kind das Down-Syndrom haben k\u00f6nnte. Best\u00e4tigung von Seiten der Klinik erhielt sie erst deutlich sp\u00e4ter. \u201eDa lag dann zun\u00e4chst blo\u00df eine Brosch\u00fcre der Lebenshilfe auf dem Tisch, und ich wusste direkt Bescheid\u201c, erinnert sie sich. Sie h\u00f6rte im Gespr\u00e4ch von m\u00f6glichen Herzfehlern und von einem erh\u00f6hten Risiko auf Leuk\u00e4mie. \u201eEs war, als h\u00e4tte man mit einem Hammer auf den Kopf geschlagen.\u201c F\u00fcr ihren Mann Dorel sei ebenfalls eine Welt zusammengebrochen, sagt die 39-J\u00e4hrige. \u201eAls f\u00fcr ihn klar war, dass er einen Sohn bekommt, hatte er sich schon alles ausgemalt.\u201c Autos, Fu\u00dfball, echte M\u00e4nnerthemen, die Vater und Sohn teilen w\u00fcrden. Und jetzt?<\/p>\n<p>Down-Syndrom.<\/p>\n<p>Eine Diagnose, die sacken musste, aber nicht konnte. Weil pl\u00f6tzlich alles ganz schnell ging. Zun\u00e4chst der Check beim Kardiologen. Erste Erleichterung: nur kleine L\u00f6cher in Julians Herzen, die nicht operiert werden m\u00fcssen. Dann folgten umgehend erste Hilfs- und F\u00f6rderangebote. Fr\u00fche Hilfen, Ergotherapie, Physiotherapie, Familiengruppen \u2013 \u201edas volle Programm. Es gab gar keine Zeit, sich mit der Situation wirklich auseinanderzusetzen.\u201c<\/p>\n<figure id=\"attachment_3610\" aria-describedby=\"caption-attachment-3610\" style=\"width: 600px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-3610\" src=\"https:\/\/lebenshilfe-dillenburg.de\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/img-4296-600x398.jpg\" alt=\"\" width=\"600\" height=\"398\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-3610\" class=\"wp-caption-text\">Gelacht wird gern und viel im Hause Rischa. Julian ist der beste Beweis daf\u00fcr. (Foto: Holtfoth)<\/figcaption><\/figure>\n<p>Drei Jahre sp\u00e4ter. Julian grinst sein breites Grinsen. Kleine Kekskr\u00fcmel kleben an seinen Lippen. Die Zeit, als er noch per Sonde ern\u00e4hrt werden musste, liegt hinter den Rischas.\u00a0 Ebenso wie Zeiten, in denen wegen einer mehrfachen Erkrankung am RS-Virus sein Leben gleich zweimal auf der Kippe stand. Julian ist ein kleiner \u00dcberlebensk\u00e4mpfer. Und entwickelt sich st\u00e4ndig weiter. \u201eDas ist etwas, das wir schon fr\u00fch gelernt haben. Down-Syndrom ist nie gleich Down-Syndrom. Da gibt es in den Entwicklungen der einzelnen Menschen wahnsinnig gro\u00dfe Unterschiede.\u201c<\/p>\n<p>Seitdem Julian in der Integrativen Kindertagesst\u00e4tte der Lebenshilfe Dillenburg in Herborn-Burg ist, h\u00e4ufen sich seine Fortschritte zusehends. \u201eEr w\u00e4scht sich allein die H\u00e4nde, bringt mir seinen Teller, r\u00fcckt nach dem Essen seinen Stuhl zur\u00fcck an den Tisch. Es ist fantastisch zu sehen, wie viel die gute Struktur der Kita zu Julians Entwicklung beitr\u00e4gt.\u201c Was sie sich f\u00fcr Julian w\u00fcnscht: \u201eDass er reden lernt und irgendwann m\u00f6glichst eigenst\u00e4ndig wird. Julian muss nicht studieren oder Goethe lesen, aber ich m\u00f6chte, dass er gl\u00fccklich und gesund ist.\u201c<\/p>\n<p>Ob sie, die Vollzeit-Lehrerin und Vollzeit-Mutter, nicht manchmal am Ende ihrer Kr\u00e4fte sei. Sie lacht nur. \u201eSeit Julian habe ich kein eigenes Leben mehr, das stimmt schon. Und ich hatte auch Momente, in denen ich mich gefragt habe, wie ich das alles schaffen soll. Aber Julian ist es mir wert. Eine Freundin hat einmal zu mir gesagt: ,Dieses Kind hat euch einfach ausgesucht.\u2018 Ich w\u00fcrde mir auch gar nicht w\u00fcnschen, dass er das Down-Syndrom nicht hat. Denn ohne das w\u00e4re er nicht er. Und ich liebe ihn genauso, wie er ist.\u201c<\/p>\n<figure id=\"attachment_3611\" aria-describedby=\"caption-attachment-3611\" style=\"width: 600px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-3611\" src=\"https:\/\/lebenshilfe-dillenburg.de\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/img-4304-600x400.jpg\" alt=\"\" width=\"600\" height=\"400\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-3611\" class=\"wp-caption-text\">Kuscheleinheit mit Mama Siggi Rischa. (Foto: Holtfoth)<\/figcaption><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ein Schmatzer f\u00fcr H\u00fcndin \u201eSchnitzel\u201c. Sie und ihre beiden Welpen springen aufgeregt um Julian herum. Dieser lacht laut auf und flitzt davon. Momentaufnahme im Leben der Familie Rischa in A\u00dflar. Dass ihr Sohn mit drei Jahren problemlos laufen w\u00fcrde, hat Siggi Rischa nicht zu hoffen gewagt. Julian hat das Down-Syndrom. 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